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愈创木酚阿斯匹林在动物体内的药代动力学研究——氚标记示踪法

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摘要 大鼠口服愈创木酚阿斯匹林后血药时程曲线呈单室模型,服药后一小时出现浓高峰,在200mg/Kg剂量范围下,AUC值同剂量成倍量关系。粪便排泄占口服量90%;尿液排泄占口服量2.5~7%,在家兔胆汁中检测浓度很低,组织分布以小肠、胃、大肠、肝、肾为高。
出处 《四川生理科学杂志》 1991年第Z1期60-60,共1页 Sichuan Journal of Physiological Sciences
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