乙酸苄酯的三相催化合成

羧酸与醇反应制备酯是传统的酯类合成方法。但这个反应是可逆反应,酯的产率不高。使用硫酸作催化剂又造成设备严重腐蚀。本文以低交联苯乙烯系季铵树酯为催化剂通过三相相转移催化反应,顺利地合成了乙酸苄酯。反应产率高达100％。实验在一个装有回流冷凝管、温度计和搅拌器的25ml三口烧瓶进行。原料为含三个结晶水的乙酸钠和苄氯。每隔30分钟在反应液(油层)中抽样,用气相色谱仪进行乙酸苄酯的产率追踪。在90℃下反应2小时即可达到终点。产物经IR和~1HNMR验证。本文研究了催化剂的活性规律和影响催化活性的因素。本文还研究了反应温度。