肝豆状核变性误诊为功能性精神病4例报告

肝豆状核变性是常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。我院自1977年至1990年间共收5例,其中4例以精神症状为首发症状,多年来被误诊为功能性精神病。现将其误诊情况分析报告如下:例1,李××,男,17岁。因孤僻、懒散、进行性智能减退、易激惹6个月于1986年9月3日入院。躯体及神经系统检查无阳性发现。精神检查:意识清,未引出幻觉妄想,情感反应平淡,注意力集中,记忆、智能差,意志活动减退,无自知力。化验 GPT5~u,ZnTT9~u,白蛋白65.4%。