68例先天愚型的临床与核型

先天愚型是最常见的出生缺陷,是常染色体异常的疾病中最常见的一种,每700个活产婴儿中即有一个受累。现将本院从1980—1990年,10年来发现的68例先天愚型的临床与核型进行研究,结果分析如下。 临床资料与核型 1、一般资料:本组病例56例来自遗传咨询门诊,11例来自妇产科婴儿室的初生婴儿,一例为怀孕5个月的妇女产前诊断的羊水染色体检查。被检68例先天愚型中男42例,女26例,男:女=1.6:1。年龄最小为胎龄5个月,最大16岁。大部分病例出生于湖北省内。