帕罗西汀联合奥氮平治疗体像障碍的临床分析

Analysis of the clinical effect of paroxetine plus olanzapine treatment for body dysmorphie disorder

目的 探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗体像障碍的疗效.方法 将体像障碍患者按随机分组法分为帕罗西汀联合奥氮平组(实验组14人)和帕罗西汀组(对照组12人),观察8周,分别于治疗前和治疗后2、8周,采用体像障碍(BDD)量表和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定治疗效果.结果 治疗后,实验组BDD量表和HAMA总分分别为:第2周[(35.37±4.32)、(5.34±3.21)],第8周[(28.21±3.85)、(4.56 4±2.03)],较治疗前显著下降(P＜0.01);对照组BDD量表和HAMA总分分别为,第2周[(54.23±3.91)、(9.97±3.05)]较治疗前显著下降(P＜0.05),第8周[(34.32.4±4.27)、(6.75±2.94)]较治疗前显著下降(P＜0.01).组间比较,第2、8周差异显著(分别为P＜0.01、P＜0.05).结论 帕罗西汀合并奥氮平治疗与单一帕罗西汀治疗BDD均有显著疗效,前者治疗起效更快,效果更好.