摘要
为了减少医疗不良事件及医疗差错,提高医疗质量,保障医疗安全,各国医疗卫生保健系统对不良事件都进行了大量的研究及探索。医疗不良事件的管理及研究已经成为一个全球性得的问题[1]。目前,我国颁布的有关不良事件报告的政策法规有《医疗质量安全事件报告暂行规定》、《药物不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械不良事件监测和在评价管理办法(试行)》,对医疗质量安全事件、药品不良事件、器械不良事件的报告进行了规定和要求。中国医院协会2007年下半年启动了病人安全(不良事件)自愿报告系统,要求会员单位医院自愿报告医疗安全不良事件信息。
出处
《中国医药导刊》
2013年第S1期380-381,共2页
Chinese Journal of Medicinal Guide