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实时荧光定量PCR检测血清中HCV-RNA 被引量：3

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摘要 目的:通过实时荧光定量PCR(FQ-PCR)与逆转录PCR(RT- PCR)两种方法检测血清HCV-RNA的结果比较,评价FQ- PCR法的临床应用价值. 方法:样本为经ELISA法筛选抗HCV阳性血清401份,其中221份采用实时荧光定量PCR法检测,180份采用RT- PCR法检测. 结果:FQ-PCR法检测HCV-RNA,阳性率(≥102拷贝/mL) 68.3%(151/221),定量范围在102-107拷贝/mL之间,但≤106拷贝/ml占98.1%(148/151);RT-PCR法检测阳性率为30%(54/180). 结论:FQ-PCR检测HCV-RNA较RT-PCR是一种省时、简便、敏感、特异和防污染的体外基因扩增与定量检测方法,其结果对临床诊断和疗效观察有重要的指导意义.
作者 张淑云 刘伟 谷鸿喜 杜博 常曼丽
机构地区 哈尔滨医科大学附属第二医院科研实验中心 哈尔滨医科大学微生物学教研室
出处 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第6期1464-1465,共2页 World Chinese Journal of Digestology
关键词 实时荧光定量 PCR检测 血清 HCV-RNA FQ-PCR HCV感染
分类号 R446.5 [医药卫生—诊断学]
  • 相关文献

参考文献10

二级参考文献13

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引证文献3

二级引证文献47

世界华人消化杂志
2004年 第6期

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