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3种花卉基因组DNA的提取及转基因成分的PCR检测

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摘要 采用 CTAB微量法和试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组 DNA,试剂盒提取的效果较好。设计合成了 3对引物 ,分别扩增花椰菜花叶病毒 (Cauliflowermosaic virus,Ca MV) 35 S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因终止子 (NOS!)、大肠杆菌 K12菌株新霉素磷酸转移酶 II(NPTII)基因。 PCR检测结果表明 ,3种花卉中仅矮牵牛的一个样品为阳性 ,含有这 3种转基因成分 ,酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性。
出处 《检验检疫科学》 2002年第3期20-22,共3页 Inspection and Quarantine Science
基金 福建省青年科技人才创新项目 (2 0 0 1J0 40 ) 福建省科技重大项目 (2 0 0 1H0 11)
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献3

  • 1Rhonda J. Honeycutt,Bruno W. S. Sobral,Paul Keim,James E. Irvine. A rapid DNA extraction method for sugarcane and its relatives[J] 1992,Plant Molecular Biology Reporter(1):66~72
  • 2Stephen L. Dellaporta,Jonathan Wood,James B. Hicks. A plant DNA minipreparation: Version II[J] 1983,Plant Molecular Biology Reporter(4):19~21
  • 3徐茂军.转基因植物中卡那霉素抗性(Kan^r)标记基因的生物安全性[J].生物学通报,2001,36(2):18-19. 被引量:32

共引文献39

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