摘要
采用 CTAB微量法和试剂盒提取菊花、矮牵牛、非洲菊 3种花卉的基因组 DNA,试剂盒提取的效果较好。设计合成了 3对引物 ,分别扩增花椰菜花叶病毒 (Cauliflowermosaic virus,Ca MV) 35 S启动子、根癌农杆菌胭脂碱合成酶基因终止子 (NOS!)、大肠杆菌 K12菌株新霉素磷酸转移酶 II(NPTII)基因。 PCR检测结果表明 ,3种花卉中仅矮牵牛的一个样品为阳性 ,含有这 3种转基因成分 ,酶切鉴定结果验证了PCR产物为非假阳性。
出处
《检验检疫科学》
2002年第3期20-22,共3页
Inspection and Quarantine Science
基金
福建省青年科技人才创新项目 (2 0 0 1J0 40 )
福建省科技重大项目 (2 0 0 1H0 11)