摘要
目的 研究家族性帕金森病 (PD)的遗传和临床特点。方法 收集近 5 0多年以来国内报道的所有PD家系的资料 ,分析 2 8个PD家族的起病年龄、遗传方式、临床表现等特点。结果 家族性PD的发病年龄早于人群平均发病年龄 ,主要为常染色体显性遗传 ,同一家族的患者症状和体征大多相似 ,以震颤为主(6 0 7% ) ,部分家族有早发的遗传特征。结论 临床工作中应注重对PD患者Ⅰ、Ⅱ级亲属的询问和体检 ,以有利于家族性PD的早期发现和治疗。
出处
《临床神经病学杂志》
CAS
2004年第3期201-202,共2页
Journal of Clinical Neurology
基金
卫生部重点基金项目 (2 0 0 1 32 1 )