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大黄醇提液对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用 被引量:7

The Inhibitive Effects of the Ethanol Extract from Radix et Rhizoma Rhei on the Secretion of HBsAg and HBeAg
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摘要 目的 :研究大黄醇提液的抗乙型肝炎病毒 (HBV)作用。方法 :分别以大黄醇提液及大黄蒽醌类衍生物作用于体外培养的 2 2 15细胞 ,观察其对 2 2 15细胞HBsAg与HBeAg分泌的影响 ,评价其抗HBV作用。结果 :药物作用于 2 2 15细胞 11d ,大黄醇提液对 2 2 15细胞的半数毒性浓度为 36 6 9g/L ,大黄蒽醌类衍生物 (大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄 )对 2 2 15细胞的半数毒性浓度分别为 1 5 7g/L、5 7 30g/L、3 0 6g/L、>6 3g/L。大黄醇提液对HBsAg、HBeAg的半数抑制浓度分别为 3 2 9g/L、2 34g/L ,治疗指数分别为 12 0 6、16 96 ;大黄蒽醌类衍生物(大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄 )对HBsAg(HBeAg)的半数抑制浓度分别为 1 2 6 ( 1 74 )、3 94 ( 6 1 16 )、0 5 7( 3 5 4 )、1 12 ( >6 3) ,治疗指数分别为 1 2 4 ( 0 90 )、14 5 4 ( 0 94 )、5 37( 0 86 )、>5 2 0 7( 1)。结论 :大黄醇提液在体外细胞培养中对两抗原的分泌有较好的抑制作用 ,其作用优于大黄蒽醌类衍生物。 Objective: To study the anti-HBV effects of the ethanol extract from Radix et Rhizoma Rhei. Methods: The influence of the ethanol extract from Radix et Rhizoma Rhei on the secretion of HBeAg and HBsAg was observed through the culture of the 2.2.15 cell with the ethanol extract.Reuslts: 11 days after the ethanol extract’s action on the 2.2.15 cell,its 50% concentration dose (CD 50 ) is 39.69g/L;inhibiting dose (ID 50 ) to HBsAg and HBeAg are 3.29 g/L and 2.34 g/L respectively,and TI 12.06 and 16.96 respectively.Conclusion: The ethanol extract from Radix et Rhizoma Rhei can markedly inhibit the secretion of HBsAg and HBeAg in 2.2.25 cell lines.
出处 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期419-421,共3页 Journal of Chinese Medicinal Materials
关键词 大黄醇提液 2.2.15细胞 分泌 HBSAG HBEAG 抑制作用 HBV Anti-virus effect Radix et Rhizoma Rhei Anthraquinone derivant
  • 相关文献

参考文献2

  • 1焦海东,等.大黄研究.上海:上海科学技术出版社,2000:408
  • 2Mosmann T. Rapid colorimetric assay for cell growth and survival: Mpdigication to the tetrazolium dye procedure giving improved sensitivity and reliability. J Immunol Methods,1986,89:271

同被引文献71

引证文献7

二级引证文献70

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