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新加坡中药监管体系简介
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摘要
对新加坡卫生科学局及其中成药监督管理体系进行了简要介绍,并对中国、新加坡两国的中药监管模式初步进行了比较分析,以期对我国中药的国际化、现代化有所启迪。
作者
樊红雨
机构地区
中国中医研究院中医药信息研究所
出处
《国外医学(中医中药分册)》
2004年第3期131-134,141,共5页
Foreign Medical Sciences
关键词
新加坡
中药
监管体系
国际化
现代化
分类号
R288 [医药卫生—中药学]
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林端宜,陈和.
台湾中药产业现状分析[J]
.海峡科技与产业,2004,17(3):15-17.
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2
希雨.
加拿大颁布天然保健品最后法规[J]
.国外医药(植物药分册),2004,19(5):224-227.
被引量:3
3
翁新愚.
《欧盟传统草药法令》简要分析[J]
.国外医学(中医中药分册),2004,26(5):259-261.
被引量:11
4
左言富.
中医药在世界的发展现状与展望[J]
.江苏中医药,2005,26(5):1-6.
被引量:26
5
叶海涛.
台湾地区促进中药发展规划[J]
.中国药房,1994,5(3):35-36.
被引量:1
6
陈峰,刘新民,曹彩.
与中药有关的国际(亚洲、海湾6国)植物药技术标准管理体制研究——中药技术标准管理体制的战略研究系列(Ⅱ)[J]
.世界科学技术-中医药现代化,2005,7(3):8-13.
被引量:4
7
汪艳,徐沧.
日本汉方药发展分析及我国中药发展对策[J]
.湖北中医学院学报,2005,7(4):41-42.
被引量:5
8
黄进明.
香港中成药营销环境分析[J]
.医药世界,2005(12):49-51.
被引量:5
9
2005年中药出口市场分析[J]
.中医药国际参考,2006(3):19-23.
被引量:2
10
冯国忠,罗赛男.
从日本汉方药的成功看我国中药产业的发展[J]
.中国药房,2006,17(20):1526-1528.
被引量:34
引证文献
4
1
陈巧,马爱霞,潘勤.
美国、英国、新加坡中成药管理比较[J]
.上海医药,2005,26(12):551-554.
2
邹大光,潘卫三.
建立东亚传统医药注册协调会的可行性分析[J]
.中国药事,2009,23(10):957-961.
3
吴萍,赵霞,李祺,刘铜华.
中医药在亚洲的政策管理法规及发展对策[J]
.国际中医中药杂志,2012,34(9):775-778.
4
武雅文,王莹,车阳,高雯雯,刘程智.
国际微生物污染相关药品召回回顾分析(2013-2019)[J]
.中国现代应用药学,2021,38(15):1870-1877.
被引量:9
二级引证文献
9
1
沈振,徐晓洁,任丽宏,冯丹阳,孟晓丽,丁勃.
中药颗粒剂中不可接受微生物的溯源分析和风险评估[J]
.药学研究,2022,41(9):584-587.
2
宋洋.
微生物检测实验室安全管理策略[J]
.食品安全导刊,2022(35):1-4.
3
刘荔,薛勇,高瞻,王荣,李卓,杨梅春.
化学原料药奥替拉西钾微生物限度检查方法的研究[J]
.中国医药导刊,2023,25(5):501-505.
4
颜若曦.
无菌药品污染控制策略要点探析[J]
.医药导报,2023,42(9):1424-1428.
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5
颜若曦.
药品生产洁净环境监测要点的研究与分析[J]
.中国医药工业杂志,2023,54(10):1510-1516.
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6
洪亮,潘映秋,卢启寰,靳天章,卢敏.
基于多种微生物鉴定技术的制药企业环境微生物鉴定结果分析和应用研究[J]
.中国现代应用药学,2023,40(21):3019-3026.
7
张士财,丁卫平,王洪明,董亭亭,窦川.
浅析药品生产企业洁净区菌库建设工作[J]
.海峡药学,2023,35(10):101-104.
8
徐晓洁,冯丹阳,任丽宏,孟晓丽,沈振,邢晟,丁勃.
药品中污染微生物的鉴定和溯源能力验证结果与分析[J]
.药物分析杂志,2024,44(3):427-433.
9
严卓彦,谭宇翔,林吉恒,夏瑛瑛,孙瑛,崔洁,黄朱梁.
宏基因组测序法在药品污染细菌鉴定与溯源中的应用研究[J]
.中国药学杂志,2024,59(11):1041-1046.
1
刘旦初.
染料和蛇毒的启迪[J]
.化学世界,1999,40(2):111-112.
2
王建峰,秦光先,王江定.
郏县建立健全药品监督管理体系[J]
.中国卫生,1997(10):43-43.
3
陆义(摘).
2004年HSA收到1139份ADR报告[J]
.国外药讯,2005(9):40-40.
4
翁新愚,陈玉文,毕开顺.
美国药品研究监督管理体系[J]
.中国医院药学杂志,2013,33(8):646-648.
被引量:2
5
郑晶心.
新加坡新的ADR管理办法[J]
.国外药讯,2005(7):4-4.
6
任志萍.
建立农村药品监督管理体系的探索[J]
.中国农村卫生事业管理,1995,15(4):44-45.
7
药物警戒[J]
.中华医学信息导报,2011,26(23):9-9.
8
王捷,焦扬,龙禹,梁秋云.
循证药学新概念对药学教学工作的启迪[J]
.中国药业,2011,20(22):24-25.
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9
萧惠来.
FDA处方药说明书要求三则[J]
.中国临床药理学杂志,2012,28(2):148-153.
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10
萧惠来.
FDA对处方药说明书中药物不良反应部分的要求[J]
.中国临床药理学杂志,2011,27(8):649-653.
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国外医学(中医中药分册)
2004年 第3期
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