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2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成工艺的改进 被引量:1

Improvement on Synthetic Technology of 2-mercatto-5-methoxy-1H-benzimidazole
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摘要 目的 对 2 -巯基 - 5 -甲氧基 - 1H -苯并咪唑的合成工艺进行改进。方法 以对氨基苯甲醚为原料 ,经氨基保护后硝化得 2 -硝基 - 4 -甲氧基乙酰苯胺 ,然后酰胺基水解得 2 -硝基 - 4 -甲氧基苯胺 ,再将硝基还原为氨基得 4 -甲氧基 - 1,2 -苯二胺 ,最后环合得 2 -巯基 - 5 -甲氧基 - 1H -苯并咪唑。结果 此法得到的 2-巯基 - 5 -甲氧基 - 1H -苯并咪唑质量、收率高 ,成本低。结论 此法简化了操作 。 Objective The improve the synthetic technology of 2-mercatto-5-methoxy-1H-benzimidazole. Methods The improvement was carried out in synthesizing the 2-roercatto-5-methoxy-1H-benzimidazole. The target from paminocanisole by protecting the amino-group first,then nitrofying,hydrolysizing aeylamide,reducting nitryl and cyclizating. Results The reaction method improved made the quality better,the yield higher and the cost lower. Conclusions The method was simple and convenient for synthesizing 2-mercatto-5-methoxy-1H-benzimidazole,and so the process was feasible in industry.
作者 张艳莲
出处 《锦州医学院学报》 2004年第3期44-45,共2页 Journal of Jinzhou Medical College
关键词 2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑 合成 改进 中间体 质子泵抑制剂 奥美拉唑 synthesis 2-Mercatto-5-methoxy-1H-Benzimidazde intermediate inhibitor for proton pump omeprazole
  • 相关文献

参考文献4

  • 1RainerG.Fluoroalkoxy substituted benzimidazoles useful as gas-tric acid secretion inhibitors[J] . 1985 ,103 :160504 .
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  • 3王汝龙 原正平.化工产品手册,药物[M](第3版)[M].北京:化学工业出版社,1991.514-515.
  • 4吕耀宏,周久红.2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑的合成[J].中国医药工业杂志,1998,29(11):518-519. 被引量:20

共引文献19

引证文献1

二级引证文献2

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