摘要
目的 为研究肝癌中JST基因表达及其对HepG2细胞抑制作用,探索JST基因在肿瘤基因治疗中可能的作用。方法 真核表达质粒pCMV-JST质粒转染入HepG2细胞系,该细胞系转染前不表达JST。转染方法为脂质体介导。细胞生长曲线,软琼脂集落形成能力及SCID鼠体内成瘤试验证实JST对HePG2的抑制作用。通过原位杂交及免疫组化检测了60对肝癌标本中JST mRNA、蛋白质表达。结果 细胞生长曲线显示,转染HepG2细胞系生长慢于对照HepG2;软琼脂集落形成率前者为3.8%,后者为7.4%;SCID鼠体内成瘤(30.9±6.9)对(70.3±5.6),(P<0.01),证明转染HepG2细胞系致瘤能力下降。JST mRNA蛋白质表达水平在癌旁组织与正常组中高于肝癌组,(ISH:75%,70%对16.7%;IHC:66.7%,60%对10%,P<0.01)。结论 外源性JST基因对HepG2细胞显示强烈生长抑制作用。在肝癌组织中,JST显示下调表达,支持其在肝癌生长中抑制作用的结论,提示JST在肝癌基因治疗中可能起作用。
出处
《世界肿瘤杂志》
2004年第2期117-122,共6页
Tumour Journal of the World