摘要
不对称催化是由潜手性反应物合成光活性化合物的有效途径,α,β-不饱和氨基酸的氢化立体选择性已达90％以上,L-Dopa的工业化生产则标志着不对称催化氢化开始走向实际应用。高选择性的催化剂一般是一价铑的手性双膦配体络合物,其中DIOP[2,3-O-异丙叉-
An modified method for the synthesis of DIOP(4S.5S)-(--)-2.3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane from natural tartaric acid is reported.
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1993年第10期1471-1472,共2页
Chemical Journal of Chinese Universities
基金
国家自然科学基金
关键词
手性化合物
不对称合成
膦配体
Chiral compound, Asymmetric synthesis, Phosphine ligand (Ed. : L, A)
