摘要
L＿谷氨酸与苯胺在190℃反应5h,合成了(S)＿2＿N＿苯基甲酰基＿α＿吡咯烷酮,经氢化铝锂还原后得到了(S)＿2＿N＿苯基甲基吡咯烷,接着与氯甲基磷酰氯反应得到手性氯甲基二环膦酰胺,这是合成手性α＿氨基膦酸的重要前体。
Rcaction of L-G1utamic acid with aniline at 190 ℃ for 5 h gave (S)-2-phenylformyl-α-pyrro1idone, reduction of which with LiAlH_4 gave (S)-2-phenylmethyl pyrro1idine. Reaction of (S)-2-phenylmethyl pyrro1idine and chloromethyl phosphonic dichloride afforded chira1 chloromethyl bicyclic phosphoramides,the chiral α-amino-phosphoric acids could be afforded in this way.
出处
《江西科学》
2004年第3期205-207,共3页
Jiangxi Science
基金
国家自然科学基金(20272075)
浙江省自然科学基金(2010150)资助项目。
关键词
膦酰胺
Α-氨基膦酸
吡咯烷:谷氨酸
手性
合成
Phosphoramide,α-Amino-phosphoric acids,Pyrro1idine,L-G1utamic acid,Chirality, Synthesis
