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手性α-溴代酸酯的制备

SYNTHESES OF SOME CHIRAL α-BROMO- CARBOXYLIC ESTERS
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摘要 以亚硫酰氯为试剂和溶剂合成了8个手性α-溴代酸酯,其中两个是新化合物。与传统方法相比,不需使用红磷,反应条件温和、操作简便、产率高且几乎全为α-—溴代产物。 Eight chiral a-bromo-carboxylic esters were synthesized by using thionyl chloride as a solvent and a reagent, two of them are new compounds. Compared with traditional methods, it needn't red phosphorous and easy to operate. The yields were excellent and the products almost were α-monobrominated products.
出处 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1993年第2期54-57,共4页 Journal of Guangxi Normal University:Natural Science Edition
基金 国家自然科学基金资助课题
关键词 α-溴代酸酯 亚硫酰氯 手性化合物 (-)-menthol (-)-borneol α-bromo-carboxylic esters thionyl chloride
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参考文献1

  • 1丁孟贤.催化不对称合成[J]化学通报,1985(08).

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