聚合酶链反应原理与操作(上)

引言1985年由 Mullins 等开发的聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)进一步促进了分子技术的进展,并拓宽了其应用领域。当前 PCR 正被应用于生物医学研究、传染病原及遗传缺陷的鉴定和检测、分子进化、流行病学和法医。本文描述标准的(standard)和反转的(inverse)PCR 技术。1 PCR 技术的原理尽管 PCR 对生物科学的作用巨大,但其原理却很简单。即使在有大量无关的DNA 分子存在的情况下,PCR 也可将靶DNA 按幂数扩增数百万倍,所获得的高度同源的 DNA 产物是分子操作的极好材料。如图1所示,PCR 包括3个步骤的循环过程:①双链 DNA 模板变性。