摘要
Azithromycin(AM)是由美国Pfizer药厂和南斯拉夫Plivt制药公司共同研制开发的一种新的红霉素衍生物,该药已于1991年在国外上市。化学名为9a-甲基-9-脱氧- 9a-氮杂-9a同型红霉素A。通过在红霉素分子结构甙基环的9a位上甲基氮杂将内酯环扩展为15元环,形成了一类新的大环内酯——Azalide类抗生素。该药抗菌机制与红霉素相似,但抗菌谱比红霉素更广,除保留对革兰氏阳性细菌的作用外,对革兰氏阴性细菌的抗菌活性有明显改善,尤其对流感嗜血杆菌。并能明显抑制细胞内的病原菌,如沙眼衣原体和嗜肺军团杆菌等。AM良好的抗菌活性与其独特的药代动力学特性紧密相关。
