摘要
异名 Livostin 化学名 (—)-[3S-[1(顺)3α,4β]]-1-[4-氰基-4-氟苯基)-环己基]-3-甲基-4-苯基-4-哌啶-羧酸盐酸盐药效分类抗组胺药上市厂商 (英)Janssen公司1991年上市药理本品与组胺H_1-受体位点有高选择性的亲和力,与位点的离解半减期为116分钟,表明离解率低;但与多巴胺受体的亲和力则明显较小,与组胺H_2-受体和5-羟色胺受体位点的亲和力更小。本品对神经递质胺类的再摄入无任何影响。初步的动物试验表明,本品即使剂量很小也能明显降低由组胺所致的豚鼠死亡率,对抗强效促肥大细胞脱颗粒剂引起的大鼠致命性休克。用豚鼠进一步试验证实,口服本品0.
