摘要
强直性肌营养不良症(DM)是人类肌营养不良中最常见的染色体显性遗传病,可累及多个不同器官。通过遗传连锁研究已将DM基因定位于19号染色体上。在致病基因产物不明,又无生化试验能精确识别基因携带者或用于产前诊断的情况下,寻找与DM紧密连锁的重要标记是其主要手段。本文论述了与DM紧密连锁的标记以及以简单序列丛(SSM)作为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)方法对DM的诊断。
出处
《国外医学（遗传学分册）》
1993年第2期79-82,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
