期刊文献+

Leber氏遗传性视神经病的分子遗传学

下载PDF
导出
摘要 Leber氏遗传性视神经病是由于线粒体DNA(mtDNA)损伤所致遗传病。与核DNA不同,mtDNA为闭合,环状双链分子,且以多拷贝存在于细胞中。这些特点决定了mtDNA损伤所致遗传病具有不同于一般核DNA遗传病的特殊之处。本文对Leber氏遗传性视神经病在mtDNA中的突变位点,mtDNA杂合型,组织间差异性以及mtDNA和核DNA互作等方面都作了较为详细的综述,最后还介绍了Leber氏遗传性视神经病基因诊断的研究进展。
作者 朱斌 王世浚
出处 《国外医学(遗传学分册)》 1993年第4期190-194,共5页 Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献1

  • 1Jia-De Chen,Ian Cox,Michael J. Denton. Preliminary exclusion of an X-linked gene in Leber optic atrophy by linkage analysis[J] 1989,Human Genetics(3):203~207

共引文献5

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部