摘要
70年来人们一直在尝试能制备一种能预防人类A群链球菌(以下简称GAS)感染及其免疫学介导后遗症的菌苗,但因两个基本问题而告失败,一是高度保护性细胞表面M蛋白可能会诱导有害的宿主反应:二是存在着大量不同的M蛋白血清型,而入抗GAS的免疫主要表现为M血清特异性。近年来,分子生物学研究加深了对保护性GAS抗原的结构和免疫学特性的认识,从而加速了这些困难的克服,本文复习了这些研究,并讨论研制一种有效GAS菌苗的可能性.
出处
《国外医学（预防．诊断．治疗用生物制品分册）》
1993年第1期11-13,20,共4页
Foreign Medical Sciences(Section of Bilogics for Prophylaxis,Diagnosis and Therapy)
