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成年人先天性巨结肠同源病
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摘要
先天性巨结肠是在病变肠段内,肌间神经丛和粘膜下神经丛中的神经节细胞完全缺如,因此又称为无神经节细胞病。先天性巨结肠同源病是神经节细胞减少、未成熟、发育不全等。成年人先天性巨结肠同源病出现腹胀便秘等临床症状的时间较晚,程度轻,采用非手术疗法可维持多年。
作者
邹士奎
陈昭民
胡占良
杨伯成
景永吉
王礼
机构地区
哈尔滨医科大学二院普外科
大庆市医院
出处
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
1993年第5期394-395,共2页
Journal of Harbin Medical University
关键词
巨结肠
先天性
同源病
成人
分类号
R574.62 [医药卫生—消化系统]
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哈尔滨医科大学学报
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