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成年人先天性巨结肠同源病

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摘要 先天性巨结肠是在病变肠段内,肌间神经丛和粘膜下神经丛中的神经节细胞完全缺如,因此又称为无神经节细胞病。先天性巨结肠同源病是神经节细胞减少、未成熟、发育不全等。成年人先天性巨结肠同源病出现腹胀便秘等临床症状的时间较晚,程度轻,采用非手术疗法可维持多年。
出处 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 1993年第5期394-395,共2页 Journal of Harbin Medical University
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