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关于药品试行标准转正有关问题的通知
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摘要
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《条例》)第三十二条规定:生产有试行期标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,在试行期满前3个月,提出转正申请;对试行标准期满未按照规定提出转正申请或者原试行标准不符合转正要求的。
机构地区
国家食品药品监督管理局药品注册司
出处
《中国药品标准》
CAS
2004年第4期3-3,共1页
Drug Standards of China
关键词
药品
试行标准
药品监督管理
分类号
R [医药卫生]
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0
引证文献
0
二级引证文献
0
1
关于修订小儿鞣酸小檗碱片质量标准的通知[J]
.中国药品标准,2005,6(1):22-22.
2
国家食品药品监督管理局关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知[J]
.齐鲁药事,2004,23(4):3-3.
3
关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知[J]
.中国医药技术与市场,2004,4(4):7-8.
4
关于中药保健药品和中成药地方标准升国家标准品种试行标准转正有关事宜的通知[J]
.中国药品标准,2004,5(3):4-5.
5
关于同意将中成药名称中"冲剂"自动转换为"颗粒"的复函[J]
.中国药品标准,2004,5(3):6-6.
6
省级食品药品监督管理局开始受理国产药品注册申请[J]
.中国药房,2005,16(7):548-548.
中国药品标准
2004年 第4期
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