中国乙型肝炎病毒毒株X基因／C基因启动子发现热点变异

目的：HBV／X基因存在调控HBV复制的调节序列．X基因变异将影响这些调节序刊功能，研究中国HBV毒株X基因／C基因启动子(BCP)区变异情况。方法：通过对25例中国HBV毒株BCP区测序．推测中国HBV毒株BCP区第2个AT丰富区的一对点突变，核苷酸(nt)1762碱基由A→T和1764碱基由G→A变异可能为热点变异。在此基础上．进一步设计BCP下游反义链错配引物，将点突变附近的一个碱基(nt1767)由A→T，则正好可在BCP变异株中引进一个BclⅠ(T↑GATCA)酶切位点，结合限制性片段长度多态性分析(RFLP)筛检143例中国人感杂的HBV毒株BCP区变异．并与前C区变异比较。结果：114倒血清HBVDNA阳性慢性HBV感染者．BCP区和(或)前C变异者49倒(43％)．BCP变异者37例(32％)。BCP变异无论在HBeAg阳性或阴性慢性肝炎病例的发生率均显著高于HBV无症状感染者。BCP可与前C终码变异共存或单独出现。结论：在中国HBV毒株BCP区存在热点变异。HBV毒株BCP变异可能影响HBV前C基因组mRNA转录，是HBV感染持续和肝病变进展的原因之一。