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用于基因治疗的大鼠骨骼肌原代细胞培养法及相关指标测定 被引量:3

Rat skeletal muscle cell culture and assay of its correlation indexs for gene therapy
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摘要 目的 建立用于基因治疗的体外SD大鼠骨骼肌细胞快速培养方法和抗生素筛选浓度。方法  10只小鼠分 3次采用组织块法和消化法培养骨骼肌细胞 ,进行Actin免疫组化鉴定。用含不同浓度G4 18和潮霉素B的培养液培养观察。结果 组织块法培养速度明显高于消化法 ,传代接种的细胞在 3~ 7d增殖达高峰。G4 18和潮霉素B的最小致死浓度分别为 80 0 μg/ml和 2 0 0 μg/ml。 结论 组织块培养法是骨骼肌细胞简易快捷的培养方法 ,可以在很短的时间里提供充足的细胞。
出处 《广东医学》 CAS CSCD 2004年第10期1144-1146,共3页 Guangdong Medical Journal
基金 广东省科技计划项目资助课题 (编号 :2 0 0 2C3 0 70 3 )
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Gutierrez JM, Ownby CL. Skeletal muscle degeneration induced by venom phospholipnses A2: insights into the mechanisms of local and systemic myotoxicity. Toxicon, 2003,42(8): 915
  • 2Himeda CL, Ranish JA, Angello JC, et al. Quantitative proteomic identification of six4 as the trex - binding factor in the muscle creatine linase enhancer. Mol Cell Biol, 2004,24(5):2132
  • 3Hannon K, Kudla AJ,McAvoy MJ, et al. Differentially expressed fibroblast growth factors regultes keletal muscle development through autocrineand paracrine mechanisms. J Cell Biol,1996,132(6):1151

同被引文献34

引证文献3

二级引证文献3

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