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药品生产监督管理办法(摘要)
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摘要
第四章 药品委托生产的管理 第二十五条 药品委托生产的委托方应是取得该药品批准文号的药品生产企业。 第二十六条 药品委托生产的受托方应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》,且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件。 第二十七条 委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应对受托方的生产条件,生产技术水平和质量管理状况进行详细考查;
出处
《医药世界》
2003年第2期6-6,共1页
Medicine World
关键词
药品生产
药品监督
药品管理
GMP
《药品委托生产批件》
药品生产监督管理办法
药品生产企业
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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