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人肝癌多药耐药裸鼠模型的建立及其生物学特性研究 被引量:2

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摘要 本实验旨在为体内逆转肿瘤多药耐药(MDR)而制作人肝癌裸小鼠模型,并对其生物学特征进行研究. 一、材料与方法 1.细胞株与裸鼠多药耐药模型建立:人肝癌HepG2细胞株(重庆医科大学医学超声工程研究所提供)及耐药细胞株HepG2/Adm[可在浓度为1.0 mg/L的阿霉素(ADM)培养基中生长并传代,对ADM耐药26倍]由重庆医科大学超声医学工程研究所建立.BALB/C-nu/nu裸小鼠(中国科学院药物研究所)在无特定病原体(SPF)条件下饲养.4~6周龄裸小鼠共100只,雌雄兼用.对数生长期细胞(HepG2及HepG2/Adm)浓度为1×109/ml.微量注射器抽取细胞悬液200 μl,分别接种于裸鼠的右腋下(各50只).
出处 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1013-1013,共1页 Chinese Journal of Experimental Surgery
基金 国家自然科学基金(30200060)
  • 相关文献

参考文献1

  • 1Dr. Heidi Schwarzenbach. Expression of MDR1/P-glycoprotein, the multidrug resistance protein MRP, and the lung-resistance protein LRP in multiple myeloma[J] 2002,Medical Oncology(2):87~104

同被引文献24

引证文献2

二级引证文献11

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