摘要
目 的建 立 一 种 根 据 血 药 浓 度 线 性 消 除 的 微 分 特 征 计 算 静 脉 注 射 双 室 模 型 药 物 动 力 学 参 数 的新方 法 。方法 通 过 微分 方法 分 析单 次静 脉 注射 双室 模 型药 物的 动 力学 特 征,求出 快 速处 置速 率 常数 (α)、慢 速处置速 率 常数 (β)、A 、A2 等 混杂 参数 ,并 据此 计 算室 间的 转 运速 率常 数 k12、k21、k10,中 央室 分布 容 积 (V )等主 要 的 药 1 1物动 力 学参 数。结 果 在 获得 混杂 参 数 α、β、A 、A2 后,得到 V1、k12、k21、k10 等主 要 药物 动力 学 参数 的计 算 方法 。模 1拟计 算 结果 表明 ,本法 具 有 良 好的 准 确 性 。结 论 以 静脉 推 注 血 药浓 度 的 微 分法 计 算 双 室 模型 药 物 的 药物 动 力学参 数 ,具 有计 算快 速 、结果 准 确的 优点 。
Objective To establish a new method for calculating the pharmacokinetic parameters of two-compartmental drugs based on the plasma level of the drug after intravenous bolus injection. Methods The novel method was based on the analysis of differential kinetics of the plasma level of the two-compartmental drug administrated by single intravenous bolus injection. Results The new method could obtain hybrid parameters(α, β, A1, A2), as well as the kinetic parameters between the two-compartments of the drug and the volumes of the central and peripheral compartments, in a simplified manner. Analogues computation revealed that the method above-mentioned had a good accuracy. Conclusion The new method is characterized by simplicity and predictability for processing the pharmac-okinetic parameters of the two-compartment drugs based on their plasma levels after intravenous bolus injection.
出处
《中国药物与临床》
CAS
2004年第9期670-671,共2页
Chinese Remedies & Clinics
基金
温州市科技局社会发展基金资助项目(Y2003A075)