自身免疫性重症肌无力治疗现状与展望

Actuality and prospect of the treatment for autoimmune myasthenia gravis

目的:回顾关于免疫抑制疗法的实验及临床研究结果,明确其是否为重症肌无力的较为理想的治疗方式。资料来源:检索了21条国外关于自身免疫性重症肌无力的文献及国内的大量文献,检索手段包括电子检索、手工检索。资料选择:选择关于免疫抑制疗法的文献,不排除其是否为随机、盲法等论证推荐的文章。数据提炼:对检索到的关于免疫抑制疗法的研究文章中相关信息进行综述。资料综合:实验研究提示,重症肌力患者的主要功能障碍为乙酰胆碱的传递障碍导致神经肌内收缩功能受到抑制,从而使患者的运动功能减弱或丧失。目前主要采用免疫介导治疗重症肌无力,其目的是诱导免疫缓解并维持其缓解状态。结论:越来越多的证据表明,目前针对重症肌无力(myastheniagravis,MG)的免疫治疗疗效显著,其主要的局限性是各种治疗方法的副作用。今后针对MG的新的治疗目标应研究开发出高特异性的免疫抑制剂,以更好地解决Ach的传递障碍,恢复肌肉的收缩功能,从而促进患者运动功能的恢复。