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新药(化学药品)质量标准制订中的方法探索
被引量:
2
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摘要
本文讨论新药(化学药品)质量标准制订时应重点考虑的几个方面。其中对标准的设计;检项中的性状、鉴别、检查、含量测定及方法的粗放度、标准的规范化进行了重点讨论。
作者
劳家华
机构地区
四川省药品检验所
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第4期220-223,共4页
West China Journal of Pharmaceutical Sciences
关键词
新药
质量标准
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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王庆全.抗生素药品的质量分析[J].江西中医学院,1999,11(4):23-23.
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