科学性与合法性是药品抽验行为的前提
出处
《首都医药》
2004年第21期17-19,共3页
Capital Medicine
-
1卜一珊.人血白蛋白不良反应分析[J].天津药学,2007,19(1):35-37. 被引量:12
-
2刘贵齐,孙洪霞,惠良,孙涛,曲淼.关于我市实施药品放心工程情况的调查报告[J].鞍山社会科学,2005(1):27-28.
-
3王艳.临床药师在ADR监测中的作用[J].江苏药学与临床研究,2004,12(B11):58-59. 被引量:3
-
4赴比利时、德国考察药品流通监督管理情况的报告[J].中国医药情报,2002,8(4):7-12.
-
5宋华琳.中国药品标准法律制度的发展与完善[J].中国处方药,2008,7(7):49-51. 被引量:7
-
6胡斌,马巧琳,高希言.睡眠障碍动物实验研究主题状况及分析[J].江西中医学院学报,2005,17(4):76-78.
-
7谢辉.零售药店药品管理存在的问题及对策[J].中国中医药咨讯,2011,3(7):312-312.
-
8周天正.对搞好基层药监文化建设的几点认识[J].中国药事,2003,17(7):433-434.
-
9推进抗菌药限售需要多管齐下[J].中国药业,2005,14(5):9-9.
-
10张玉叶,谢六生.我院效期药品管理实践[J].中国社区医师(医学专业),2011,13(31):37-38.
;