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珠蛋白生成障碍性贫血药物治疗研究进展 被引量:1

Advance of study on pharmacotheropy for β- thalassemia
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摘要 珠蛋白生成障碍性贫血是严重危害人类健康的遗传性疾病,该病为遗传性溶血性贫血,预后较差,至今尚无有效的治疗方法。本文就药物治疗的进展及对策和中医药治疗本病的前景作一回顾,希望对研究治疗本病提供参考依据。
出处 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期991-993,共3页 Journal of Applied Clinical Pediatrics
基金 国家自然科学基金资助项目(30171199)
  • 相关文献

参考文献8

二级参考文献23

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引证文献1

二级引证文献6

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