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微流芯片定量检测血清HBV DNA 被引量:1

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摘要 目的 选择一种能进行HBVDNA准确定量的检测方法。方法 比较内对照竞争PCR -微流芯片分析法与内对照竞争PCR -微孔板杂交法及PCR -微孔板杂交法在血清HBVDNA检测上的优劣。结果 微流芯片分析的线性范围高于两种微孔板杂交 ,前者标本稀释试验线性相关较好 ,后者则存在滞现象。结论 内对照竞争PCR
作者 陈育凤
出处 《齐齐哈尔医学院学报》 2004年第3期293-293,共1页 Journal of Qiqihar Medical University
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