66例先天性心脏病伴肺动脉高压的临床分析

先天性心脏病(简称先心病)患者,特别是伴大量左向右分流者,由于肺循环血流量剧增,逐渐导致肺小动脉病变形成肺动脉高压(简称PH),其手术风险大预后差。如合并严重梗阻型PH而出现逆向分流时,则丧失手术根治时机。故早期发现,及时诊断治疗对逆转肺血管病变,改善预后有着重要的临床意义。现将本院66例经心导管直接测压确定的先心病伴PH患者临床资料分析如下。一、一般资料:66例中,男30例,女36例,年龄4～32岁,平均15岁;其中室间隔缺损(VSD)28例,动脉导管未闭(PDA)14例,房间隔缺损(ASD)11例,复合畸形13例。二、心导管压力资料:全部患者的PA压力均经右心导管检查直接测量所得。