依达拉奉的合成被引量：8

Synthesis of Edaravone

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摘要用苯肼和乙酰乙酸乙酯在亚硫酸氢钠参与下于水中回流反应2h制得自由基清除剂依达拉奉,收率83%。方法操作简单,成本低。 Edaravone, a free radical scavenger, was synthesized by condensation of ethyl acetoacetate withphenylhydrazine in presence of NaHSO3 in water at pH 6 for 2h in a yield of 83%.

作者陶琼华王绍杰郝志巧

机构地区海南通用同盟药业有限公司沈阳药科大学制药工程学院烟台鲁银药业有限公司

出处《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期643-644,共2页 Chinese Journal of Pharmaceuticals

关键词依达拉奉急性脑卒中自由基清除剂合成 edaravone acute cerebral infarction free radical scavenger synthesis

分类号 R971 [医药卫生—药品]

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相关文献

参考文献3

1Hiroyoshi N, Toshiaki W, Satoski Y, et al. Prophylactic and therapeutic composition for circulatory disorders and method of treatment [P]. US: 4857542,1989-08-15; JP: 61263917,1986-11-21. (CA 1987, 106: 125901)
2(Bal'yan KV, Shtangeev AL. Condensation of diketene with some aliphatic ketones [J]. Zh Obshch Khim, 1954, 24: 238-241.) CA 1954, 49: 4525d
3(Dykhanov NN. Ethyl and butyl acetoacetates [J]. Med Prom SSSR, 1961, 15(1): 42-45.) CA 1961, 57: 9654d

同被引文献68

1陈艳秋,李玉.桦褐孔菌的研究进展[J].微生物学通报,2005,32(2):124-127. 被引量：69
2张晓萌,邱家学.药品数据保护在我国的发展探讨[J].中国药房,2005,16(21):1606-1608. 被引量：9
3栾成章,祝波,王尊文,王亮.顶空气相色谱法测定夫西地酸中有机溶剂残留量[J].中国药房,2006,17(7):535-536. 被引量：12
4陈晨,王慧聪,何芙蓉.依达拉奉的应用进展[J].食品与药品,2006,8(10A):16-18. 被引量：2
5姜晓满,田卫,张海霞,刘满仓.糖类物质的色谱分析[J].药物分析杂志,2006,26(8):1181-1186. 被引量：14
6史强,凌沛学.《国家基本医疗保险药品目录》存在的问题及解决方案研究[J].食品与药品,2006,8(12A):55-59. 被引量：18
7刘燕华,万泱,许军,何志,黄兰岚.正交设计法选择依达拉奉的合成条件[J].中国药业,2006,15(21):43-44. 被引量：6
8徐懿.奥扎格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效[J].中国新药与临床杂志,2007,26(6):416-418. 被引量：7
9柏林科学技术研究院.文化vs技术创新[M].吴金希,译.北京:知识产权出版社,2006.46.
10Datamonitor. Pharmaceuticals in Japan-industry profile-2010 [EB/ OL]. (2010-04)[2011-06-27]. http://www.datamonitor.com/store/ Product/pharmaceuticals japan industry_guide_2010 ? productid= C964F875-DCFA-43DA-BABB-59790C53E761.

引证文献8

1张福成,田书霞,蒋晔.依达拉奉的两种电位滴定测定方法的比较[J].中国医药工业杂志,2005,36(9):566-567.
2李金林,房桂珍,刘久弟,康丽娟,周小娟.HPLC法测定依达拉奉中苯肼的残留量[J].中国药房,2008,19(31):2454-2455. 被引量：1
3丁锦希,孟立立,罗茜玮.日本创新药物研发激励政策及对我国的启示——基于依达拉奉研发的实证分析[J].中国新药与临床杂志,2011,30(11):839-847. 被引量：5
4殷晓华.依达拉奉合成工艺改进[J].化学工程与装备,2013(8):89-91. 被引量：2
5黄海林,刘燕华,陈健,梁宇岚,赖秋苹,龙梅.正交设计优选依达拉奉的合成条件[J].山东化工,2014,43(12):22-23. 被引量：1
6玄光善,李青,王艳波.桦褐孔菌多糖脱色方法及其成分分析[J].食品科学,2014,35(10):207-211. 被引量：17
7任江萌,谢贺新,刘慧.药物化学合成实验中依达拉奉的合成方法改进[J].教育教学论坛,2020(30):383-384. 被引量：1
8马宁宁,刘晓莲,杨藏军,韩啸,魏蒙蒙,康倩.依达拉奉合成工艺研究[J].煤炭与化工,2023,46(6):123-126.

二级引证文献26

1丁锦希,王颖玮,贺晓雪,孟立立.药品试验数据保护制度中的新化学实体界定问题研究——基于美国Actavis公司诉FDA Vyvanse案的实证分析[J].中国新药与临床杂志,2012,31(11):652-657. 被引量：3
2李帅,廖彬.高效液相色谱测定依达拉奉中苯肼残留方法的优化[J].中南药学,2014,12(8):814-816.
3黄海林,刘燕华,陈健,梁宇岚,赖秋苹,龙梅.正交设计优选依达拉奉的合成条件[J].山东化工,2014,43(12):22-23. 被引量：1
4张乔会,逄锦慧,田盼盼,王建中,罗兴武.杜香多糖的单糖组分分析及其理化性质研究[J].食品工业科技,2016,37(7):71-74.
5叶增辉,刘燕华,沈虹,艾阳文,胡亚,王晨,王增涛.正交设计优选微波辐射下依达拉奉的合成条件[J].江西中医药大学学报,2016,28(3):76-77.
6马永强,王鑫,高爽,周恪驰.甜玉米芯多糖提取及抗凝血活性初探[J].食品工业科技,2016,37(21):114-118. 被引量：17
7任昉,邵蓉.日本创新药物激励政策及实施效果研究[J].经济研究导刊,2017(4):174-177. 被引量：3
8常晨,包怡红.桦褐孔菌多糖的研究进展[J].食品与机械,2017,33(1):199-202. 被引量：12
9李彤彤,戴罡,张方.国内外罕见病领域研究进展对比分析[J].中国药学杂志,2017,52(6):506-512. 被引量：14
10方妤露,朱长俊,高丽丹,刁苗璐,侯哲.桦褐孔菌水提物营养成分及单糖组成分析[J].广州化工,2017,45(9):155-157. 被引量：2

1付涛,代亚,胡康康,王贤广,李宽伟.5-氰基苯酞的合成新法[J].中国药业,2011,20(18):24-25.
2刘骁,吴永奇,董玮,张东峰,程卯生,黄海洪.1,4-硫氮杂庚烷盐酸盐的简便合成[J].合成化学,2015,23(9):877-879. 被引量：2
3凌心,贾根光,庄雪梅,郑友广,刘毅.微波促进(R)-萘普生消旋反应[J].中国医药工业杂志,2011,42(11):806-807.
4杨征宇,夏奕,夏鹏.11α-羟基孕酮半琥珀酸酯合成方法的改进[J].中国药物化学杂志,1992,2(1):62-63.
5罗晓燕.抗病毒药阿昔洛韦的合成改进[J].化学试剂,2001,23(3):184-185. 被引量：6
6陈言德,杨勇,周士阔,吕晓霞.西他沙星及其有关物质D-2的合成[J].精细化工中间体,2015,45(5):30-33.
7胡康康,付涛,吴红利.4-N-去甲基安乃近杂质来源分析及实验室合成[J].中国药业,2013,22(21):11-12. 被引量：5
8张伟光,蔡志强,刘洪强,徐为人,汤立达.合成3-(2-吡啶氨基)丙酸乙酯的工艺改进[J].合成化学,2012,20(6):782-783. 被引量：3
9崔杏,王位,王建塔,汤磊.甲基O-2-脱氧-6-O-苯甲酰基-3-O-苄基-2-(苄氧羰基)氨基-α-D-吡喃葡萄糖苷的合成[J].中国医药工业杂志,2016,47(10):1235-1238.
10李世东.盐酸阿考替胺的合成工艺改进[J].中国医药工业杂志,2016,47(8):988-989. 被引量：2

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