摘要
用2-甲基-5-硝基咪唑、环氧氯丙烷和少量浓硫酸在甲酸中于0~5℃反应10h得到奥硝唑,收率51%。
Ornidazole was prepared from 2-methyl-5-nitroimidazole and epichlorohydrin in formic acid with con-centrated sulfuric acid as catalyst at 0~5℃ for 10h in a yield of 51%.
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第11期644-644,660,共2页
Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词
奥硝唑
抗菌剂
合成
ornidazole
antibacterial agent
synthesis