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奥硝唑的合成 被引量:3

Preparation of Ornidazole
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摘要 用2-甲基-5-硝基咪唑、环氧氯丙烷和少量浓硫酸在甲酸中于0~5℃反应10h得到奥硝唑,收率51%。 Ornidazole was prepared from 2-methyl-5-nitroimidazole and epichlorohydrin in formic acid with con-centrated sulfuric acid as catalyst at 0~5℃ for 10h in a yield of 51%.
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期644-644,660,共2页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词 奥硝唑 抗菌剂 合成 ornidazole antibacterial agent synthesis
  • 相关文献

参考文献3

  • 1Hoffmannia F, Roche C. Imidazole derivatives[P]. NL:6606853, 1965-05-19. (CA 1968, 68: 21933a)
  • 2Jakubcova J, David L, Rybar A, et al. Process for the preparation of 1- (3-chloro-2-hydroxypropyl) -2-methyl-5-nitroimidazole [P]. CS: 211414, 1984-03-15. (CA 1984, 101:151850g)
  • 3Hoffer M, Grunberg E. Synthesis and antiprotozoal activity of 1- (3-chloro-2-hydroxypropyl) substited nitroimidazoles [J].J Med Chem, 1974, 17 (9): 1019-1020.

同被引文献9

引证文献3

二级引证文献1

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