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FDA批准depsipeptide进入“快速审批”通道

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摘要 Gloucester制药公司宣布,FDA批准其depsipeptide(FK228)获得快速通道审批资格,以单用于经其它系统治疗后皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)复发或转为顽固性CTCL的患者。
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期702-702,共1页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
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