bax转录调控pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体的构建

目的构建能用来检测bax转录调控作用的报导基因载体。方法采用PCR方法克隆出bax5’UTD基因,构建载体后利用酶切与测序进行鉴定。然后将该基因亚克隆至pGL3Basic报告基因载体上。结果克隆基因产物酶切结果与理论预测值一致,测序未出现一个碱基突变。PCR鉴定发现,bax5’UTD正确连接到了pGL3Basic报告基因载体上,构建了pGL3BasicBaxregular载体。结论bax5’UTD报导基因载体的构建为进一步研究bax转录调控作用提供了载体资源。