摘要
目的 :探讨自制输液与GMP认证企业生产输液存在的差异及改进措施。方法 :对不同厂家输液制剂 pH值、含量、不溶性微粒的检测结果进行比较。结果 :不同厂家输液制剂都在《中国药典》2 0 0 0年版规定合格范围之内 ,但仍存在内在差异。结论 :自制输液制剂要随时注意环节质量 ,以期达到内在质量与企业厂家生产输液制剂的质量完全一致。
出处
《西南国防医药》
CAS
2004年第4期400-401,共2页
Medical Journal of National Defending Forces in Southwest China