期刊文献+

大肠腺瘤及癌组织中β-catenin、APC及CD44V6异常改变的意义 被引量:1

下载PDF
导出
摘要 目的 探讨β-catenin、APC基因及黏附分子CD44V6在大肠癌发生发展的作用。方法运用PCR-SSCP及免疫组化方法检测大肠腺瘤25例,大肠癌90例及癌旁正常粘膜45例中APC、β-catenin基因突变、蛋白表达及粘附分子CD44V6的表达。结果大肠粘膜中未见β-catenin、APC基因突变及CD44V6阳性表达(0%,0%,0%),而APC蛋白表达阳性率为100%(45/45)。大肠腺瘤β-catenin突变率及蛋白异常表达率分别为24%(6/25),32%(8/25)。APC突变率及蛋白表达率分别为12%(3/25)、80%(20/25)。CD44V6异常表达率为4%(1/25)。大肠癌中β-catenin突变率、蛋白表达率分别为27.8%(25/90)及32.2%(29]90),APC突变率、蛋白表达率分别为22.2%(20/90)及44.4%(40/90)。CD44V6表达率72.2%(65/90)。大肠癌及腺瘤中β-catenin突变率及蛋白异常表达率显著高于正常大肠黏膜(P<0.05,P<0.01),而大肠癌与腺瘤组织间无显著差别(P>0.05)。大肠癌中APC突变率及蛋白表达缺失率、CD44V6异常表达率显著高于腺瘤及正常大肠黏膜(P<0.05,P<0.01),而大肠腺瘤与正常组织间无显著差别(P>0.05)。CD44V6表达异常与大肠癌的淋巴结转移、临床分期密切相关(P<0.05)。三种基因改变之间无显著相关性。结论β-catenin、APC基因改变在大肠腺瘤向癌的转化中起一定作用。黏附分子CD44V6表达异常与大肠癌的预后有关,可作为判断预后的指标。
出处 《中华腹部疾病杂志》 2003年第11期781-784,共4页 Chinese Journal of Celiopathy
  • 相关文献

同被引文献30

  • 1薛彦萍,史成章.以β-catenin为中心的Wnt信号通路在消化道肿瘤发生中的作用[J].世界华人消化杂志,2005,13(24):2858-2861. 被引量:4
  • 2李琳娜,袁守军.Wnt/β-catenin信号通路与大肠癌的始发和防治策略[J].世界华人消化杂志,2006,14(2):201-206. 被引量:12
  • 3Bienz M,Clevers H.Linking colorectal cancer to Wnt signaling.Cell 2000;103:311-320.
  • 4Brabletz T,Jung A,Kirchner T.Beta-catenin and the morphogenesis of colorectal cancer.Virchows Arch 2002;441:1-11.
  • 5Maruyama K,Ochiai A,Akimoto S,Nakamura S,Baba S,Moriya Y,Hirohashi S.Cytoplasmic beta-catenin accumulation as a predictor of hematogenous metastasis in human colorectal cancer.Oncology 2000;59:302-309.
  • 6Chung GG,Provost E,Kielhorn EP,Charette LA,Smith BL,Rimm DL.Tissue microarray analysis of beta-catenin in colorectal cancer shows nuclear phospho-beta-catenin is associated with a better prognosis.Clin Cancer Res 2001;7:4013-4020.
  • 7Wong SC,Lo ES,Lee KC,Chan JK,Hsiao WL.Prognostic and diagnostic significance of betacatenin nuclear immunostaining in colorectal cancer.Clin Cancer Res 2004;10:1401-1408.
  • 8Miyaki M,Iijima T,Kimura J,Yasuno M,Mori T,Hayashi Y,Koike M,Shitara N,Iwama T,Kuroki T.Frequent mutation of beta-catenin and APC genes in primary colorectal tumors from patients with hereditary nonpolyposis colorectal cancer.Cancer Res 1999;59:4506-4509.
  • 9Garinis GA,Spanakis NE,Menounos PG,Manolis EN,Peros G.Transcriptional impairment of betacatenin/ E-cadherin complex is not associated with beta-catenin mutations in colorectal carcinomas.Br J Cancer 2003;88:206-209.
  • 10Lüchtenborg M,Weijenberg MP,Wark PA,Saritas AM,Roemen GM,van Muijen GN,de Brugne AP,van den Brandt PA,de Goeij AF.Mutations in APC,CTNNB1 and K-ras genes and expression of hMLH1 in sporadic colorectal carcinomas from the Netherlands Cohort Study.BMC Cancer 2005;5:160.

引证文献1

二级引证文献5

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部