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7-乙基-1H-吲哚的合成 被引量:1

Synthsis of 7-Ethyl-1H-Indole
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摘要 以邻硝基乙苯为起始原料,经还原、与水合氯醛和盐酸羟胺形成肟基乙酰胺衍生物,环合、LiAlH_4还原四步反应制得7-乙基-1H-吲哚。四步总收率为30.61%。 7-Ethyl-1H-indole was synthesized from onitroethylbenzene through reduction with tin and hydrochloride, sandmeyer reaction with chloral hydrate and hydroxylamine hydrochloride to form the derivate of oximinoacetylamine, cyclization with 75% sulfuric acid and reduction with lithium aluminium hydride. The overall yield of 4 steps of reaction was 30.61%
出处 《江苏化工》 1993年第1期17-18,共2页 Jiangsu Chemical Industry
关键词 依托度酸 7-乙基-1H吲哚 还原 环化 etodolac, 7-ethyl-1H-indole,reduction, cyelization
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