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关于经营假劣药品的责任划分
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摘要
1 药品管理法对药品经营企业的要求。《药品管理法》规定:药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制订的《药品经营质量管理规范》经营药品。对药品经营企业按《药品经营质量管理规范》进行认证,合格者发给认证证书;不合格者取消其经营资格。以法律的形式明确了药品经营企业必须按《药品经营质量管理规范》规范化经营。
作者
聂仁强
冉启文
钟琴
吴诗礼
钱孟
机构地区
重庆市中药研究院
重庆医药工业公司
出处
《中国新医药》
2003年第2期101-101,共1页
关键词
《药品经营质量管理规范》
对药
假劣药品
药品经营企业
《药品管理法》
不合格
药品监督管理部门
规范化经营
认证证书
取消
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R954 [医药卫生—药学]
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中国新医药
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