反观《罕用药法》
摘要
1983年颁布的《罕用药法》(The Orphan Drug Act)原本计划鼓励私营企业开发必要且无利可图的治疗罕见疾病的药品。现在该法案虽然达到了既定目标,但也引发了诸多争议。
出处
《科学(中文版)》
2003年第7期64-71,共8页
Scientific American
-
1蔡建军.莫患“批评贫血症”[J].北京支部生活,2016,0(10):29-29.
-
2褚波.给罕见病患者以希望[J].环球科学,2013(1):87-88.
-
3郭胜习.罕见病患者权益立法保障初探[J].法制博览(名家讲坛、经典杂文),2013(4X):67-68. 被引量:2
-
4杰西卡·韦普纳,陈晓蕾(译),褚波(校).“孤儿药”困境[J].环球科学,2010(7):6-7. 被引量:1
-
5乔金亮,常理.治疗黑土地“贫血症”[J].黑龙江粮食,2015(8):5-6.
-
6高国辉.柯蕾捐款疑云[J].法律与生活,2016,0(7):25-27.
-
7赵利红,韩弘力.浅谈加强公民意识教育与实现“中国梦”[J].时代教育,2014(1):98-99.
-
8Megan Scudellari,周林文.制药业聚焦罕见病领域[J].生物技术世界,2011(5):28-31.
-
9文肱.投入,投入,还是投入[J].农村工作通讯,1996(4):38-39.
-
10李亚彪.诊脉网络文化贫血症[J].检察风云,2007(17):58-59.