摘要
输液剂中不溶性微粒的危害性已逐渐被人们所认识,各国(包括我国)药典对此类制剂中的微粒数都作了严格的限制。为此,我国各药厂和医院制剂室在输液剂生产中普遍实施了GMP的管理,保证了输液剂的质量。但是,输液剂在临床输注过程中随着周围环境空气的进入,必然带人相当数量的不溶性微粒、微生物等,使原来非常洁净的输液被污染。这种污染程度的大小主要决定于周围环境空气的洁净度。为此我们对输液输注过程由于环境空气造成的微粒污染状况进行了初步实验研究,报道如下,
出处
《安徽医药》
CAS
1998年第2期33-33,共1页
Anhui Medical and Pharmaceutical Journal