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“双黄连注射液不良反应的回顾性研究”调查的质量控制

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摘要 从设计、调查员选择和培训、现场调查阶段和数据管理等多方面实行全程质量控制措施。通过调查现场阶段的自核、互相核查、现场监查、验收和一致性分析 ,保证数据的真实可信。调查表录入时进行领取、归还登记并分类存放和同步双份录入 ,更进一步保证最后数据库的准确、可靠。
出处 《数理医药学杂志》 2004年第5期429-430,共2页 Journal of Mathematical Medicine
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献10

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