双标记基因质粒(pSVneo-gpt)DNA的重组

利用基因转移技术,将受到损伤的重组DNA分子导入哺乳动物细胞中,观察受损的外源DNA分子在细胞中的修复和表达情况,是研究细胞DNA损伤修复过程的一种新的实验手段。实验室通常用的重组DNA分子只带有单个选择标记基因,当用于上述实验时,尤其是要比较不同细胞的DNA修复效率,因受到基因转移效率、未被修复或错误修复的受损标记基因不能正确表达等因素的影响,使实验结果出现一定的误差。本试验将选择标记基因gpt和neo重组到一个质粒DNA分子中,这样在以后的研究中,可以用限制性内切酶等损伤其中一个标记基因。