铋中碲的直接测定

金属铋或三氧化二铋中微量碲的测定,国家标准法是用三辛胺二甲苯萃取碲,盐酸反萃取,蒸干后高氯酸冒烟再于氯化钠硫酸底液中极谱测定,此法经多家单位实用,证明确实难以掌握,重现性差、误差大,且三辛胺价贵和气味难闻。如用砷共沉淀碲再用极谱测定,周期较长。用其他萃取分离法,同样有重现性不佳之缺点。本文试探了Cu2Te浊度法,结果失败。继而试验Te浊度法,经加入法和其他方法对照,结果十分满意,方法可不经任何分离铋主体元素而直接测定0.000X%以上的碲,周期短、4h可报出结果,成本低,易掌握,重现性良好,适合于生产过程中的分析检验,也可用于产品的质量检验。1 试剂与仪器碲标准溶液:10μg·ml-1 二氯化锡:12%[HCI（1+1）]过滤,使用不超过3d。