摘要
目的 :探讨趋化性细胞因子受体 9(CCR9)在白血病病人中的功能改变。方法 :对 38例T淋巴细胞性白血病病人的血液标本进行分析。采用趋化试验和黏附试验检测胸腺表达的趋化性细胞因子TECK CCL2 5 (CCR9的配体 )对病人CD4+T细胞的趋化功能和黏附功能的改变。结果 :TECK CCL2 5可以诱导几乎所有的急性T淋巴细胞性白血病 (T ALL)患者的CD4 +T细胞产生强趋化移动 ,也可介导其发生较强的黏附作用 ,而对慢性T淋巴细胞性白血病 (T CLL)患者的CD4 +T细胞仅显示出中度的趋化和黏附作用。结论 :CCR9及其配体TECK可能与促进T ALLCD4 +T细胞的迁移和浸润有关。
Objective:To observe the influences of functions of chemokine receptor 9(CCR9) on leukemia patients,we analyzed 38 typical T cell lymphocytic leukemia cases.Methods:The functions of T ALL and T CLL CD4+T cells towards TECK/CCL25 were determined by chemotaxis assay and adhesion assay.Results:Almost in all of the T ALL patients,TECK/CCL25(a ligand for CCR9)could induce a high chemotactic migration of T ALL CD4+ cells as well as a high adhesion.Conclusion:It indicates that CCR9 and its ligands may promote survival or proliferation of T ALL cells. [
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第12期825-827,共3页
Chinese Journal of Immunology