摘要
重症肌无力的遗传性正受到人们的重视,现将我们遇到的家族性重症肌无力(简称FMG)2家系5例报告如下。 例1 男,3岁。15个月前发现双睑下垂,新斯的明试验阳性,开始用地塞米松5mg/d静滴,连用20天后改为口服强的松20mg/d。治疗后第5天双眼裂变大,第18天双眼裂正常,继服2个月后强的松减量,以5mg/d维持治疗9个月患者自动停药。停药后1年因“感冒”
出处
《临床神经病学杂志》
CAS
1993年第4期243-243,共1页
Journal of Clinical Neurology